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甲基異丁基甲酮-天津市瑞明威化工-甲基異丁基甲酮報價

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    天津次氯酸鈉,天津無水乙醇,天津異丙醇




    研究了ICP(電感耦合等離子體Inductively Coupled Plasma)中甲基異丁基甲酮對試液物理性質(表面張力、粘度)及霧化特性的影響,觀測了發射強度和信背比及陽流和柵流隨加入濃度變化的關系,并且用ICP發射光譜法測定了自來水中的Pb元素。結果表明,甲基異丁基甲酮制造,試液物理性質的改變使霧化效率提高了,光譜強度增強了。用該方法對自來水樣品中Pb元素的測定結果平均值為1.933*10-3mg/L,RSD為3.87%,回收率為107%。



    制備方法/甲基異丁基甲酮

    (1)異亞丙基丙酮的合成將酮醇,及催化劑硼酸或苯磺酸加入反應釜,攪拌下加熱升溫至100~200℃,酮醇脫水生成異丙叉丙酮,轉化率為80%~85%。實際反應中獲得的產物為甲基異丁基酮和甲基異丁基的混合物,可通過減壓精餾而分離,可分別得到甲基異丁基酮和甲基異丁基。  

    (2)甲基異丁基甲酮的合成異亞丁基丙酮以鎳或銅為催化劑,在常壓下條件下,溫度控制為170~210℃時進相加氫,氫與異丙叉丙酮的摩爾配比較大時,則可獲得較多的完全加氫產物甲基異丁基。


    分析步驟

    稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中,于650℃馬弗爐中灼燒2h(途中攪拌一次),冷卻后將試樣轉入250mL燒杯中,用少量水潤濕,加30mL HCl、10mL NHO3,甲基異丁基甲酮,低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水,加熱溶解鹽類。試液冷卻后,移入100mL瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中,入5.0mL MIBK,振蕩1-2min,靜置分層后棄去水相,加入10mL0.5%(V/V)HBr溶液,振動20s,靜置分層后棄去水相,有機相置于帶塞比色管中。調整FAAS儀至擬定的工作條件,用MIBK調零,將有機相入空氣-火焰,測定Au的吸光度。調整GFAAS儀至擬定工作條件,甲基異丁基甲酮售價,吸取20μL有機于石墨爐中,測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制:分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液(用于FAAS法)及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液(用于GFAAS法)于二組分液漏斗中,用HCl(1+9)稀釋至25mL,加入5.0mL MIBK,以下操作試樣分析步驟。以Au的質量濃度為橫座標,相應的吸光度為縱座標,分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。


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