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甲基異丁基甲酮-天津市瑞明威化工-甲基異丁基甲酮報價
天津市瑞明威化工有限公司
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研究了ICP(電感耦合等離子體Inductively Coupled Plasma)中甲基異丁基甲酮對試液物理性質(表面張力、粘度)及霧化特性的影響，觀測了發射強度和信背比及陽流和柵流隨加入濃度變化的關系，并且用ICP發射光譜法測定了自來水中的Pb元素。結果表明，甲基異丁基甲酮制造，試液物理性質的改變使霧化效率提高了，光譜強度增強了。用該方法對自來水樣品中Pb元素的測定結果平均值為1.933*10-3mg/L，RSD為3.87%，回收率為107%。
制備方法/甲基異丁基甲酮
(1)異亞丙基丙酮的合成將酮醇，及催化劑硼酸或苯磺酸加入反應釜，攪拌下加熱升溫至100～200℃，酮醇脫水生成異丙叉丙酮，轉化率為80%～85%。實際反應中獲得的產物為甲基異丁基酮和甲基異丁基的混合物，可通過減壓精餾而分離，可分別得到甲基異丁基酮和甲基異丁基。
(2)甲基異丁基甲酮的合成異亞丁基丙酮以鎳或銅為催化劑，在常壓下條件下，溫度控制為170～210℃時進相加氫，氫與異丙叉丙酮的摩爾配比較大時，則可獲得較多的完全加氫產物甲基異丁基。
分析步驟
稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中，于650℃馬弗爐中灼燒2h（途中攪拌一次），冷卻后將試樣轉入250mL燒杯中，用少量水潤濕，加30mL HCl、10mL NHO3，甲基異丁基甲酮，低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水，加熱溶解鹽類。試液冷卻后，移入100mL瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振蕩1-2min，靜置分層后棄去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振動20s，靜置分層后棄去水相，有機相置于帶塞比色管中。調整FAAS儀至擬定的工作條件，用MIBK調零，將有機相入空氣-火焰，測定Au的吸光度。調整GFAAS儀至擬定工作條件，甲基異丁基甲酮售價，吸取20μL有機于石墨爐中，測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制：分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液（用于GFAAS法）于二組分液漏斗中，用HCl（1+9）稀釋至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作試樣分析步驟。以Au的質量濃度為橫座標，相應的吸光度為縱座標，分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。
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